Saturday, October 1, 2016

Anapsique






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Reacciones secundarias Y ADVERSAS Estre y ntilde; imiento, retenci y oacute; n urinaria, mareo, resequedad de boca, visi y oacute; n borrosa, somnolencia, sedaci y oacute; n, Debilidad, cefalea, hipotensi y oacute; n ortost y aacute; tica, Aumento de peso, pulso lento o irregular, taquicardia, Refleja, dolor ocular, temblor, nerviosismo, alucinaciones, diarrea, v & oacute; mito, sudaci y oacute; n excesiva, Aumento de la Sensibilidad a la luz, disminuci y oacute; n de la s capacidad sexual, discrasias sangu y iacute; neas, ictericia colest y aacute; sica, galactorrea y Reacciones al & eacute; quirùrgicas. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO Gnero ANAPSIQUE * interactuar y uacute; una estafa DIVERSOS F & aacute; rmacos alcohol como, antiepil y eacute; pticos, antihistam y iacute; nicos, depresores del SNC, estra y oacute; genos, simpaticomim y eacute; ticos y F y aacute; tiroideos rmacos, del tanto por lo, ANAPSIQUE * se Dębe USAR con precauci y oacute; n en Pacientes con Antecedentes de crisis convulsivas secundarias o epilepsias, o con disfunci y oacute; n hep y aacute; tica, y DEBIDO una acci Su & oacute; n de tipo Atrop y iacute; nica, en Pacientes con Antecedentes de retenci y oacute; n urinaria, con el glaucoma dE & aacute; Ngulo Cerrado O con presi y oacute; n aumentada intraocular. En Pacientes con glaucoma DE & aacute; Ngulo cerrado, INCLUSO Las dosis medias pueden precipitar la ONU ataque. Se Dębe Vigilar Cuidadosamente a Los Pacientes con trastornos Cardiovasculares. Se ha Informado Que los Medicamentos antidepresivos tric y iacute; Clicos, incluyendo ANAPSIQUE *, las arritmias de han provocado, taquicardia sinusal y prolongaci y oacute; n del tiempo de conducci y oacute; n, especialmente Cuando Se Han empleado dosis elevadas. Ja habido Casos de infarto del miocardio y de apoplej y iacute; un Relacionados con Medicamentos of this clase. ANAPSIQUE * Es Tan potente Que la ADICI y oacute; n de Otros Medicamentos antidepresivos generalmente no proporciona beneficio Terap y eacute; utico Adicional. Cuando Se adminis ANAPSIQUE *: Al mismo tiempo Que Medicamentos anticolin y eacute; rgicos o simpaticomim y eacute; ticos, INCLUSO epinefrina mezclada ONU de la estafa anest y eacute; sico local es necessary Vigilar estrechamente al Paciente y Ajustar Cuidadosamente la dosificaci y oacute; n. Los Pacientes Que reciben: Al mismo tiempo antidepresivos tric y iacute; Clicos y Medicamentos de tipo anticolin y eacute; rgico pueden PRESENTAR Y iacute; leo y paral iacute; tico. Se ha Informado Que la cimetidina Disminuye el metabolismo y hep aacute; tico de algunos adj antidepresivos tric y iacute; Clicos. ANAPSIQUE * PUEDE aumentar ¿La Respuesta del alcohol y Los Efectos de los barbit y uacute; Ricos y de Otros depresores del Sistema nervioso. Ja habido Casos de delirio al Administrar: Al mismo tiempo ANAPSIQUE * y disulfiram. La Administraci y oacute; n simult y aacute; nea de ANAPSIQUE * y electrochoques PUEDE Aumentar los Riesgos del Tratamiento. Este Tratamiento Asociado se Dębe limitar los Casos una linea A que sea indispensable. DOSIS Y VA DE administracin Para La depresi y oacute; n Leve una Moderada (Pacientes ambulatorios): Inicial, 25 mg dos a cuatro Veces al d & iacute; a, y aumentarla en forma Paulatina, SEG y uacute; tolerance n la, Hasta la ONU de m & aacute; ximo de 150 mg en 24 horas. Para La depresi y oacute; n Severa (Pacientes hospitalizados): Inicial 75 100 mg / d & iacute; una sola dosis Como una o en dosis divididas, Si Es Necesario Se Puede aumentar ¿Hasta 300 mg en 24 horas. Pacientes y Geri aacute; tricos Deben Recibir La Mitad de Estas dosis. Adolescentes: Hijo 1 a 5 mg / kg / d & iacute; un Dividido en 3 tomas. Ni y ntilde; os: no se de han establecido las dosis para menores de 12 a & ntilde; os. MANIFESTACIONES y manejo de la SOBREDOSIFICACIN O ingesta accidental DEBIDO a la amplia ¿variaci y oacute; n de la absorci y oacute; n y de la distribuci y oacute; n de los antidepresivos tric y iacute; Clicos en los l & iacute; quidos del Organismo, es dif y iacute; cil correlacionar directly SUS concentrations plasma y aacute; ticas con su efecto Terap y eacute; utico. : No obstante, la determinaci y oacute; n de las concentrations plasma y aacute; ticas Puede Ser y uacute; til para identificar a Los Pacientes Que parezcan PRESENTAR: efectos t & oacute; xicos y concurso y aacute; Tengan concentrations excesivas, o en Los que se sospeche Una absorci y oacute; n deficiente o Una Falta de Cumplimiento del Tratamiento prescrito. Los AJUSTES de la dosificaci y oacute; n SE DEBEN HACER bas & aacute; ndose en La Respuesta CL & iacute; nica del Paciente y no en las concentrations plasma y aacute; ticas del Medicamento. Venta privada: Caja de cart & oacute; n con 20 y 50 tabletas de 25 mg. Caja de cart & oacute; n con 20 tabletas de 50 mg. Exportaci y oacute; n: Caja de cart & oacute; n con 20 y 50 tabletas de 25 mg. Caja de cart & oacute; n con 20 tabletas de 50 mg. Sector Salud: Envase (caja de cart & oacute; n) con 20 tabletas de 25 mg. Todas las Presentaciones baño celopolial y / o Envase de burbuja (PVC-aluminio). RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO




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